IRB 로그인 회원가입 IRB INTRODUCTION 건양대학교병원 임상시험위원회(Institutional Review Board)는 헬싱키 선언에 근거한 윤리규정 및 국제임상시험통일안(ICH), 임상시험관리기준(GCP), 생명윤리 및 안전에 관한 법률 등 관련 규정을 준수하며, 임상연구에 참여하는 임상시험대상자의 권리·안전·복지를 도모하고 연구결과의 신뢰성을 확립할수 있도록 연구계획을 심의하기위해 설치되었습니다. 업무별 담당자 안내 IRB 소식 공지 심의/행사 IRB 사무실 부재 공지 - 2026.4.29~30 [임상시험 대상자 동의, 설명서 및 피해자 보상 가이드라인]개정 및 [임상시험 대상자 동의, 설명서 및 피해보상 가이드라인 해설서] 제정 알림 [2026년] 임상시험위원회 정규심의 일정 안내 의료기기 임상시험 중 발생한 ‘예상하지 못한 중대한 의료기기 이상반응 보고’ 매뉴얼 안내 체외진단 의료기기 임상적 성능시험 임상시험 종사자 교육 안내 2018년도 하반기 정규심의 일정 안내 2018년 4월 임상시험위원회 정규심의 일정 변경 안내 2018년도 상반기 정규심의 일정 안내 [2018년 1월 정규심의 일정 안내] 2016년 임상시험위원회 하반기 정규, 신속심의 일정(안) 공지 일정안내 2023년 2024년 2025년 2026년 2027년 1월 2월 3월 4월 5월 6월 7월 8월 9월 10월 11월 12월 심의 행사 심의/행사 전화 042-600-9057 IRB/심의비042-600-9788 모니터링 관리042-600-9453 계약/연구비 팩스 042-600-9789 이메일 kas0629@kyuh.ac.kr IRB/심의비hj1219@kyuh.ac.kr 모니터링 업무qqq12123@kyuh.ac.kr 계약/연구비 R-BAY 공지 바로가기 R-BAY 시스템 [정기/비정기/긴급] 작업 안내(수정 및 정기작업추가) R-BAY 시스템 신규 사용자 이용 안내 서비스 가입 및 문의 R-BAY(e-IRB) 영문 번역 서비스 12/23(화) 오픈 안내 [필독] 중요 업데이트 안내 (답변보고) R-BAY 교육 바로가기 로그인 후 조회가 가능합니다.
